Dərman hissəciklərinin qorunmasına aid üz maskaları dərman sənayesində, laboratoriyalarda və birləşmə mühitlərində steril şəraitin saxlanılması üçün nəzərdə tutulmuş xüsusi tənəffüs cihazlarıdır, burada hətta ən kiçik hissəciklər də məhsulun keyfiyyətinə və işçilərin təhlükəsizliyinə təsir göstərə bilər. Bu maskalar işçilər tərəfindən yaradılan hava hissəciklərinin (məsələn, dəri hüceyrələri, saçlar) və xarici çirkləndiricilərin (məsələn, toz, mikrobioloji agentlər) hər ikisinin süzülməsi üçün hazırlanmışdır və yüksək süzmə səmərəliliyi və az hissəcik itirmə tələblərinə cavab verir. Bu maskalar çoxqatlı dizayna malik müasir yunkeş materiallardan hazırlanır—adətən spunbond və meltblown polipropilən kombinasiyasından ibarətdir və yüksək səmərəli hissəcikli hava (HEPA) və ya N95/N99 süzmə səviyyəsinə çatır, 0,3 mikron ölçüsündəki hissəciklərin 95–99% hissəsini tutur. Bu süzmə səviyyəsi ISO 5 (Class 100) və ya daha yüksək təmiz otaqlarda dərman məhsullarının, məsələn, inyeksiya preparatlarının, bioloji preparatların və steril aktiv dərman maddələrinin istehsalı üçün vacibdir. Dizayn elementləri həm qorunma, həm də dəqiqliyi nəzərdə tutur: qabarıq, stakan formalı strukturu burun və ağız ətrafında sıxıltı yaradır, uzun müddətli istifadə zamanı oturacağı saxlamaq üçün isə qulaq halqaları əvəzinə tənzimlənən baş lentləri mövcuddur. Bir çox modellər burun klipsi və havanın sızmasına mane olmaq və rahatlığı artırmaq üçün yumşaq köpüklü burun yastığı ilə təchiz olunub. Materiallar toxunulmamış və az hissəcik itirən xassəyə malikdir və dərman məhsulları və ya avadanlıqlar üçün təhlükə yarada biləcək liflər buraxmır. Qayda-intizam standartlarına uyğunluq çox ciddidir, maskalar tibbi cihazlar üçün FDA tələblərinə (21 CFR 880.6390) və CE nişanı üçün EN 149 (Tənəffüs qoruyucu cihazlar—Hissəciklərə qarşı qoruyan süzgəc yarım maskalar) standartlarına cavab verir. Onlar tez-tez steril paketlənir və qamma-şüalanma ilə mikrobioloji çirklənməni aradan qaldırılır, aseptik emal sahələrində istifadəyə uyğundur. Bu maskalar işçiləri sitotoksik dərman preparatları və ya allergenlər kimi güclü dərman maddələrinin nəfəs yolu ilə nüfuz etməsindən qoruyur və peşəkar təsirlərin riskini azaldır. Onları şəxsi qoruyucu avadanlıqlar protokoluna inteqrasiya edərək dərman müəssisələri GMP (Yaxşı istehsalat Prinsipləri) tələblərinə cavab verir, partlayışların uğursuzluğunu minimuma endirir və həm məhsul keyfiyyətini, həm də işçilərin sağlamlığını qoruyur, bu da dərman təchizat zəncirinin bütövlüyünü saxlamaq üçün onları əvəzsiz edir.