Ravimitega seotud isoleerimiseks mõeldud isoleerimismantlid on spetsiaalselt disainitud kaitsevad riiad, mis on mõeldud ristkontaminatsiooni ennetamiseks ravimite tootmisel, laborites ja segamise seadmetes, kus on oluline säilitada steriilsus ja toote puhtus. Need mantlid loovad füüsilise barjääri töötajate ja ravimite vahel ning ka töötajate ja potentsiaalselt ohtlike ravimiainete vahel, tagades nii vastavuse hea tootmispraktikaga (GMP) ja reguleerivate standarditega. Need on valmistatud kvaliteetsest mittemeistest materjalidest, näiteks SMS-i (spunbond-meltblown-spunbond) polüpropüleenist või tugevdatud polüetüleeni, mis pakuvad tasakaalustatud barjääri efektiivsust, vastupidavust ja hingatavust. Mitmekihilise SMS-i kangast on suurepärane vastupidavus vedelike läbitungimise suhtes (oluline vedelate API-de või puhastusainete käsitsemisel), samas kui õhu liikumine on võimalik, et vältida üleküllastumist pikaajalise kandmise korral puhttes ruumides. Disaini omadused hõlmavad täielikku kehakatte, pikki varrukaid, elastseid käevõime, selja- või esikülje kinnitust (sageli sidemete või kõrvale- ja nöörkinnitusega), et tagada kindel istuvus ja vähendada lõhe. Paljudel mantlitel on kõrge kaelus ja need on põlvepikkusega või pikemad, et katta tänavariietust ja vältida osakeste sattumist steriilsesse keskkonda. Materjal on villavaba ja madala lagunemisega, testitud nii, et see ei vabasta kiude, mis võivad saastada ravimite või seadmete pindu. Nende mantlite puhul on kohustuslik vastavus range standarditega, nende mantlite puhul vastavad FDA nõuetele kaitseriiete kohta (21 CFR 880.6390) ja EN 13795 (kirurgilised riiad ja lapid), mis määravad sooritusnäitajad barjääriomaduste ja steriilsuse kohta. Neid pakendatakse sageli steriilsetes pakendites ja gammakiiritatuna, sobivad aseptiliste protsesside alade (ISO 5 ja kõrgema klassi puhtad ruumid) jaoks. Need mantlid kaitsevad ka töötajaid tugevate ühendite (nt tsütotoksiliste ravimite või allergeenide) käest, vähendades nahakontakti või sissehingamise riski. Ühekordsed variandid kõrvaldavad ristkontaminatsiooni riski pesu kaudu, samas kui korduskasutuseks mõeldud variandid on disainitud tööstuslikuks steriliseerimiseks. Integreerides neid PPE protokollidesse, kaitsevad ravimite tootmisettevõtted toote täpsust, tagavad reguleerivate nõuete järgimise ja töötajate tervist, muutes need saastekontrolli strateegiate keskseks osaks.