কীভাবে পিপিই পণ্যগুলি সিই এবং আইএসও-এর মতো আন্তর্জাতিক মানগুলি পূরণ করছে তা নিশ্চিত করবেন?

পিপিই পণ্যগুলির জন্য সিই মার্কিং এবং এর আইনী প্রয়োজনীয়তাগুলি বোঝা

পিপিই কমপ্লায়েন্সের জন্য ইইউ-এ সিই মার্কিং-এর আইনী তাৎপর্য

সিই চিহ্নটি ইউরোপের অর্থনৈতিক এলাকাজুড়ে ব্যক্তিগত সুরক্ষা সরঞ্জাম (পিপিই) নির্দিষ্ট নিরাপত্তা মানগুলি পূরণ করেছে কিনা তা প্রমাণ করার জন্য প্রয়োজনীয় দলিল হিসাবে কাজ করে। এই চিহ্ন বহনকারী পণ্যগুলি ইইউ রেগুলেশন 2016/425-এ উল্লিখিত স্বাস্থ্য ও নিরাপত্তা বিধি মেনে চলে, যা আসলে 1989 সালের একটি পুরানো ডিরেক্টিভ 89/686/EEC-কে প্রতিস্থাপন করেছিল। কর্তৃপক্ষগুলি চেয়েছিল যে এই পণ্যগুলির শংসাপত্র এবং তদারকির উপর আরও ভালো নিয়ন্ত্রণ থাকুক, এই কারণেই মূলত নতুন নিয়মটি চালু করা হয়েছিল। যখন কোম্পানিগুলি এই নিয়মগুলি মানে না, তখন তাদের গুরুতর পরিণতির মুখোমুখি হতে হয়। সম্প্রতি পরিচালিত কয়েকটি গবেষণা অনুযায়ী, আমরা এখানে কথা বলছি তাদের পণ্যগুলি দোকান থেকে সরিয়ে নেওয়া থেকে শুরু করে প্রায় পাঁচ লাখ ডলার পর্যন্ত জরিমানা দেওয়ার মতো বিষয় নিয়ে। আরও খারাপ হলে, ব্যবসাগুলি সম্পূর্ণরূপে ইইউ-তে বিক্রি করার তাদের ক্ষমতা হারাতে পারে। গত বছরের প্রকৃত তদারকি তথ্য দেখলে বোঝা যায় যে কতটা কঠোর হয়ে উঠেছে পরিস্থিতি। ইইউ নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা পরিচালিত প্রায় তিন-চতুর্থাংশ পরিদর্শনই ছিল সেই পিপিই পণ্যগুলির উপর যেগুলি ঠিকভাবে শংসাপত্রপ্রাপ্ত হয়নি, যেখানে শ্বাসযন্ত্রের সরঞ্জাম এবং হাতের সুরক্ষা ছিল সবচেয়ে বেশি চিহ্নিত শ্রেণীগুলির মধ্যে।

ইইউ এবং যুক্তরাজ্যে পিপিই-এর জন্য প্রধান নিয়ন্ত্রণমূলক কাঠামো

ব্রেক্সিটের পর, 2025 সাল পর্যন্ত যুক্তরাজ্য তার ইউকেসিএ ব্যবস্থাতে স্থানান্তরিত হওয়ার সময় সিই মার্কিং গ্রহণ করে চলেছে। ইইউ-এর পিপিই প্রবিধি ঝুঁকিকে তিনটি শ্রেণিতে ভাগ করে:

উভয় বাজারকে লক্ষ্য করে উৎপাদনকারীদের অবশ্যই সিই অথবা যুক্তরাজ্যসিএ প্রয়োজনীয়তার সাথে খাপ খাইয়ে নিতে হবে, যেখানে সংক্রমণকালীন সময়ে ডিওএস-ইএন-আইএসও মান দ্বৈত অনুগত হওয়ার সমর্থন করে।

ইইউ পিপিই প্রতিনিধি (ইইউ) 2016/425 এর অধীনে অনুযায়ী মূল্যায়ন পদ্ধতি

দ্বিতীয় ও তৃতীয় শ্রেণির পিপিই-এর জন্য, উৎপাদনকারীদের অবশ্যই পাঁচ-ধাপবিশিষ্ট অনুযায়ী মূল্যায়ন সম্পন্ন করতে হবে:

1. সমন্বিত মান ব্যবহার করে ঝুঁকি বিশ্লেষণ করুন
2. আইএসও/আইইসি 17025-স্বীকৃত গুণগত পরীক্ষাগারে পণ্য পরীক্ষা করুন
3. অন্তত 10 বছরের জন্য প্রযুক্তিগত নথি সংকলন এবং রক্ষণাবেক্ষণ করুন
4. সিই চিহ্ন এবং অধিসূচিত সংস্থার শনাক্তকরণ নম্বর (যেমন, 0123) সংযুক্ত করুন
5. আইনগতভাবে বাধ্যতামূলক ইইউ অনুযায়ী ঘোষণা প্রদান করুন

আর্টিকেল 8 অনুযায়ী, আমদানিকারকদের দ্বারা এলোমেলো ব্যাচ পরীক্ষার মাধ্যমে চলমান অনুপালন যাচাই করা আবশ্যিক—২০২৩ সালে হওয়া হালনাগাদকৃত ডিউ ডিলিজেন্স প্রোটোকল অনুসারে ইইএ কমপ্লায়েন্স রিপোর্ট অনুযায়ী ইইউ-র 41% পিপিই আমদানিকারক এই অনুশীলন গ্রহণ করেছে।

পিপিই-এর জন্য সিই মার্কিং পাওয়ার জন্য ধাপে ধাপে প্রক্রিয়া

পিপিই পণ্যগুলির জন্য সিই মার্কিং প্রক্রিয়ার প্রধান ধাপগুলি

শুরু করা মানে হল এটি খুঁজে বার করা যে কোন নিয়মগুলি প্রযোজ্য, যেমন বায়ু শ্বাসকারীদের ক্ষতিকারক জিনিস থেকে রক্ষা করার ক্ষেত্রে বিধিনিষেধ (ইইউ) 2016/425 এবং EN 149-এর মতো মান। প্রতিষ্ঠানগুলিকে বাস্তব জীবনের বিপদের বিরুদ্ধে সঠিক পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমে তাদের পণ্যগুলি এই সমস্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে কিনা তা পরীক্ষা করতে হবে। তারা পরীক্ষা করবে যে কতভাবে উপাদানগুলি তাদের মধ্য দিয়ে রাসায়নিক পদার্থের প্রবেশন প্রতিরোধ করতে পারে এবং ভাঙন ছাড়াই আঘাত সহ্য করতে পারে কিনা। কীভাবে কিছু ডিজাইন করা হয়েছে, এটি তৈরি করতে কী কী উপাদান ব্যবহৃত হয়েছে এবং সেই পরীক্ষাগুলির ফলাফল সম্পর্কে সমস্ত বিবরণ আইটেম বা এর বাক্সে কেউ CE চিহ্ন লাগানোর আগে নথিতে একত্রিত করতে হবে। এবং নিরাপত্তা চশমার মতো বারবার ব্যবহৃত হওয়া জিনিসগুলি ভুলে যাবেন না। এই ধরনের আইটেম বিক্রি করার পরেও সময়ের সাথে সাথে এগুলির কার্যকারিতা কেমন হচ্ছে তা লক্ষ্য রাখার এবং নিশ্চিত করার জন্য কোনও পরিকল্পনা থাকা দরকার যে এগুলি এখনও আমরা আগে আলোচিত সমস্ত নিয়মাবলী অনুসারে সঠিকভাবে কাজ করছে।

সিই সম্মতিতে হার্মোনাইজড স্ট্যান্ডার্ড এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশনের ভূমিকা

যখন এটি সুসংগত মানের কথা আসে, তারা মূলত এই জটিল আইনি প্রয়োজনীয়তাকে এমন কিছুতে পরিণত করে যা আমরা আসলে পরিমাপ করতে পারি। উদাহরণস্বরূপ EN 143 স্ট্যান্ডার্ডটি নিন যা নির্দিষ্ট করে যে কীভাবে ফিল্টারিং অর্ধেক মাস্কগুলি কণা ধারণ করে। প্রযুক্তিগত নথিপত্র শুধু কাগজপত্র নয়, এটা প্রকৃত আইনি প্রমাণ যে পণ্যগুলি নিয়ম মেনে চলে। এই ডকুমেন্টেশনে বিস্তারিত ইঞ্জিনিয়ারিং ডায়াগ্রাম, উপাদান নিরাপত্তা তথ্য এবং সার্টিফাইড ল্যাবরেটরি থেকে পরীক্ষার ফলাফল সহ সব ধরনের জিনিস থাকতে হবে। ইইউ কমিশনের সাম্প্রতিক একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, ২০২৩ সালে, প্রায় এক তৃতীয়াংশ (যা ৩৪%) পিপিই পণ্যগুলির মধ্যে যা সম্মতি পরীক্ষা ব্যর্থ হয়েছিল তাদের উপাদানগুলি কোথা থেকে এসেছে সে সম্পর্কে অনুপস্থিত বা অসম্পূর্ণ নথি ছিল। রেকর্ডের এই ধরনের ফাঁক ইউরোপ জুড়ে পণ্য প্রত্যাহারের পেছনে একটি প্রধান কারণ।

২য় এবং ৩য় শ্রেণীর ব্যক্তিগত সুরক্ষা সরঞ্জামগুলির শংসাপত্র প্রদানের ক্ষেত্রে বিজ্ঞপ্তিপ্রাপ্ত সংস্থাগুলির অংশগ্রহণ

উচ্চ ঝুঁকির শ্রেণীর ক্ষেত্রে, অধিসূচিত সংস্থাগুলি যাচাই করতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে:

1. কারখানার নিরীক্ষণের মাধ্যমে উৎপাদনের ধারাবাহিকতা
2. EN 20471 (উচ্চ-দৃশ্যমানতা পোশাক) বা EN 361 (ফ্যাল আরেস্ট সিস্টেম) এর মতো মানগুলির সাথে সম্মতি
3. উৎপাদন ব্যাচগুলির মধ্যে নমুনা পরীক্ষা

এই সংস্থাগুলি পাঁচ বছরের জন্য বৈধ EU-টাইপ পরীক্ষা সার্টিফিকেট প্রদান করে, যা অঘোষিত পরিদর্শনের মাধ্যমে সমর্থিত যা সুরক্ষা গ্লাভসগুলিতে গুণগত ত্রুটির 62% রোধ করতে সাহায্য করেছে (EU সেফটি রিপোর্ট 2023)

ইইউ অনুরূপতা ঘোষণা প্রস্তুত করা এবং রেকর্ড রক্ষণাবেক্ষণ

একটি ইইউ অনুরূপতা ঘোষণাপত্রে পণ্যের আইডি নম্বর, প্রযোজ্য মানগুলির তালিকা এবং জড়িত কোনও নোটিফায়েড বডি সম্পর্কে তথ্য অন্তর্ভুক্ত করা প্রয়োজন। যুক্তরাজ্য সরকারের মতে, পণ্য বিক্রয়ের পরে কমপক্ষে দশ বছরের জন্য কোম্পানিগুলির উচিত এই সমস্ত কারিগরি নথি এবং ঘোষণাপত্র সংরক্ষণ করা। 2024 সালে PPE অনুসরণ পরীক্ষার সময় সম্প্রতি একটি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে প্রায় পাঁচের মধ্যে একজন উৎপাদক এই অংশটি মিস করেছেন। এটা মনে হচ্ছে অনেকেই এই ধরনের রেকর্ড ভুলে যায়, যদিও নিয়ন্ত্রক উদ্দেশ্যে এগুলি বেশ গুরুত্বপূর্ণ।

বৈশ্বিক PPE অনুসরণে ISO মানের ভূমিকা

PPE পণ্যগুলির জন্য প্রধান ISO মানগুলির একটি বিবরণ এবং তাদের উন্নয়ন

বৈশ্বিক পিপিই অনুগতি আন্তর্জাতিক মানদণ্ডের উপর অত্যন্ত নির্ভরশীল, এবং ISO 45001:2018 বিশ্বজুড়ে পেশাগত স্বাস্থ্য ও নিরাপত্তা ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থার জন্য প্রধান রেফারেন্স পয়েন্ট হিসাবে প্রতিষ্ঠিত। এই মানদণ্ডটি 80টিরও বেশি বিভিন্ন দেশের বিশেষজ্ঞদের মধ্যে মাসের পর মাস আলোচনার পর তৈরি করা হয়েছিল, যা নিয়মগুলি অন্ধভাবে অনুসরণ করার চেয়ে বরং প্রকৃত কর্মক্ষেত্রের ঝুঁকির ভিত্তিতে ব্যক্তিগত সুরক্ষা সজ্জা নির্বাচন এবং ব্যবহার করার উপর ফোকাস করে। উল্লেখযোগ্য আরও কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ মানদণ্ড রয়েছে। যেমন ISO 13688 যা সুরক্ষা পোশাকের জন্য মৌলিক প্রয়োজনীয়তা কভার করে, অথবা ISO 16603 এবং 16604-এর জোড়া যা রক্তবাহিত রোগজীবাণু প্রতিরোধের জন্য প্রয়োজনীয় সরঞ্জামগুলির সাথে সম্পর্কিত। এই মানগুলি চিরস্থায়ীভাবে স্থির থাকে না। শিল্পের মধ্যে কর্মক্ষেত্রগুলিতে নতুন ধরনের বিপদ দেখা দেওয়ার সাথে সাথে তাদের ধারাবাহিকভাবে আপডেট করা হয়।

EN-ISO এবং BS-EN-ISO মানগুলি কীভাবে ISO-কে আঞ্চলিক নিয়মের সাথে সামঞ্জস্য রাখে

ইউরোপে সিইএন/সিইএনইলিক কমিটি দ্বারা তাদের ইএন-আইএসও সংস্করণে রূপান্তরিত হওয়ার সময় আন্তর্জাতিক আইএসও মানগুলির অভিযোজনের প্রক্রিয়া ঘটে। এটি নিশ্চিত করে যে রেগুলেশন (ইইউ) 2016/425-এর মতো ইউরোপীয় ইউনিয়নের আইনের সাথে সবকিছু ঠিকঠাকভাবে খাপ খায়। উদাহরণস্বরূপ EN-ISO 20345:2022 নিন। এই নির্দিষ্ট মানটি বিদ্যমান আইএসও ফুটওয়্যার নিরাপত্তা নির্দেশিকা উপর ভিত্তি করে তৈরি কিন্তু পণ্য লেবেলিং এবং ট্রেসেবিলিটি তথ্য সম্পর্কে ইইউ দ্বারা নির্ধারিত নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা যোগ করে। ব্রেক্সিটের পর যুক্তরাজ্যে অবস্থা আলাদা হয়, যেখানে ব্রিটিশ স্ট্যান্ডার্ডস ইনস্টিটিউশন দায়িত্ব গ্রহণ করে। তারা একই ধরনের মান ব্যবহার করতে থাকে কিন্তু এখন তাদের BS-EN-ISO হিসাবে লেবেল করে। এই পদ্ধতি ইইউ ছাড়ার পরেও নিয়মগুলি সামঞ্জস্যপূর্ণ রাখে এবং এখনও গ্রেট ব্রিটেনের মধ্যে প্রযোজ্য সমস্ত প্রয়োজনীয় জাতীয় অ্যাক্রেডিটেশন মানদণ্ড পূরণ করে।

পদানুক্রম বোঝা: ISO – EN-ISO – BS-EN-ISO

এই স্তরযুক্ত কাঠামোটি বৈশ্বিক ইন্টারঅপারেবিলিটি সমর্থন করে:

1. ISO : আন্তর্জাতিকভাবে উন্নত ভিত্তি প্রযুক্তিগত স্পেসিফিকেশন
2. EN-ISO : ইইউ আইনি প্রয়োজনীয়তা পূরণকারী আঞ্চলিকভাবে সমন্বিত সংস্করণ
3. BS-EN-ISO : UKCA বিধানসহ জাতীয়ভাবে বাস্তবায়িত রূপভেদ

BS-EN-ISO সার্টিফিকেশন অর্জন করা অন্তর্নিহিতভাবে ISO প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে, যা বহু-বাজারে প্রবেশের জন্য উৎপাদকদের জন্য একটি সরলীকৃত পথ তৈরি করে। 2023 সালের একটি আন্তঃপরীক্ষাগার অধ্যয়নে শ্বাসযন্ত্রের সুরক্ষা বিষয়ক ISO এবং EN-ISO পরীক্ষার পদ্ধতিতে 92% ঐক্যমত দেখা গেছে, যা শক্তিশালী প্রযুক্তিগত সমন্বয়কে নিশ্চিত করে।

পরীক্ষণ এবং সরবরাহকারী যাচাইকরণের মাধ্যমে নিরাপত্তা এবং বিশ্বাসযোগ্যতা নিশ্চিত করা

আবশ্যিক PPE পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা এবং স্বীকৃত পরীক্ষাগারগুলির ব্যবহার

শ্বাসযন্ত্রের জন্য EN 149 এবং যান্ত্রিক ঝুঁকির বিরুদ্ধে হাত পরার জন্য EN 388-এর মতো গুরুত্বপূর্ণ নিরাপত্তা মানগুলি পূরণ করতে হলে ব্যক্তিগত সুরক্ষা সজ্জা (পিপিই)-এর আইএসও/আইইসি 17025 অ্যাক্রেডিটেশনযুক্ত ল্যাবগুলিতে গভীর পরীক্ষা প্রয়োজন। 2023 সালে আইএলএসি-এর একটি সদ্য প্রতিবেদনে একটি উদ্বেগজনক তথ্য উঠে এসেছে। তারা দেখেছে যে, অ্যাক্রেডিটেড ল্যাবের বাইরে পরীক্ষিত পণ্যগুলি প্রায় 19% বেশি হারে বাস্তব পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে যথাযথভাবে সার্টিফায়েড পণ্যগুলির তুলনায়। কর্মীদের নিরাপত্তা নিয়ে এটি একটি বড় পার্থক্য। পিপিই-এর প্রতিদিনের কাজের প্রকৃত পরিস্থিতির মুখোমুখি হওয়ার ক্ষমতা যাচাই করা এমন কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষার মধ্যে রয়েছে।

• চাপের অধীনে উপকরণের অখণ্ডতা (যেমন, ছিদ্র প্রতিরোধ)
• বিভিন্ন ব্যবহারকারী গোষ্ঠীর জন্য মানবদেহীয় ফিট
• চরম তাপমাত্রা এবং রাসায়নিক সংস্পর্শের অধীনে টেকসইতা

বিভিন্ন ল্যাবের মধ্যে পরীক্ষার ফলাফলের অসঙ্গতি নিরসন

পরীক্ষার ফলাফলের পরিবর্তনশীলতা প্রায়শই সরঞ্জামের ক্যালিব্রেশন, পাশ/ব্যর্থ থ্রেশহোল্ডগুলির ব্যাখ্যা এবং নমুনা প্রস্তুতির মধ্যে পার্থক্যের কারণে হয়। 2022 সালের একটি ইউরোপীয় কমিশনের কেস স্টাডি দেখায় যে 14টি ইইউ ল্যাবের মধ্যে প্রোটোকলগুলি সমন্বিত করার ফলে EN 143 মুখরক্ষক ভেদ করার পরীক্ষার ফলাফলের পরিবর্তনশীলতা 37% কমেছে, যা আদর্শীকৃত পদ্ধতির প্রয়োজনীয়তাকে তুলে ধরে।

সরবরাহকারীর উপযুক্ত যাচাই-বাছাই পরিচালনা এবং প্রত্যয়নপত্র যাচাই করা

কার্যকর সরবরাহকারী যাচাইয়ের মধ্যে সক্রিয় প্রত্যয়ন (যেমন ISO 9001, ISO 45001), কাঁচামালের ট্রেসযোগ্যতা এবং ব্যাচ পরীক্ষার রেকর্ড অডিট করা অন্তর্ভুক্ত থাকে। 2023 সালের সরবরাহকারী ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা প্রতিবেদন অনুযায়ী, যাচাই না করা সরবরাহকারী ব্যবহার করা 28% প্রস্তুতকারকের 12 মাসের মধ্যে অ-অনুযায়ী শিপমেন্টের অভিজ্ঞতা হয়েছে, যা প্রাক্‌কল্পিত তদারকির গুরুত্বকে জোর দেয়।

ডকুমেন্টেশন এবং অনুপালন রেকর্ড রাখার সেরা অনুশীলন

ডিজিটাল রেকর্ড-রক্ষণাবেক্ষণের মধ্যে থাকা উচিত পরীক্ষার সার্টিফিকেট (অন্তত 10 বছর ধরে রাখা), সরবরাহকারীদের নিরীক্ষণ প্রতিবেদন এবং উৎপাদন যাচাইকরণ। BSI গ্রুপের 2024 সালের অনুযায়ী দক্ষতা বিশ্লেষণ অনুযায়ী, কেন্দ্রীভূত নথি নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রয়োগ করলে প্রত্যাহার তদন্তের সময় 63% কমে যায়।

সিই মার্কিং এবং আন্তর্জাতিক স্বীকৃতির মাধ্যমে বৈশ্বিক বাজারে প্রবেশাধিকার অর্জন

সিই চিহ্নটি কেবল ইইউ প্রবিধানগুলি মেনে চলা নয়, এটি সুরক্ষা এবং গুণমানের একটি বিশ্বব্যাপী প্রতীক হিসাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যা অনেকেই চিনে। ইউরোপের বাইরে ত্রিশটিরও বেশি দেশ, মধ্যপ্রাচ্য ও আসিয়া প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলের বড় বাজারগুলি সহ, অতিরিক্ত কাগজপত্রের প্রয়োজন ছাড়াই সিই সার্টিফিকেশনযুক্ত পিপিই গ্রহণ করে। যে সমস্ত কোম্পানি তাদের পণ্যগুলি দ্রুত বাজারে আনতে চায়, তাদের জন্য এটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ। সিই স্ট্যাম্পটি পুনরাবৃত্ত পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা কমিয়ে দেয় এবং বিশেষ করে শ্বাস-সংক্রান্ত সুরক্ষা সরঞ্জামের মতো ঝুঁকিপূর্ণ পণ্যের ক্ষেত্রে প্রক্রিয়াটিকে উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বরান্বিত করে। যখন উৎপাদনকারীরা নিশ্চিত করেন যে তাদের প্রযুক্তিগত ফাইলগুলি আইএসও মানের সাথে মিলে যায়, তখন তারা সাধারণত ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (WHO) এর প্রাক-যোগ্যতা প্রয়োজন হয় এমন বাজারগুলিতে প্রবেশ করতে সহজতর পান। মূলত, সিই প্রয়োজনীয়তাগুলি মেনে চলা বিশ্বব্যাপী আস্থা গড়ে তোলে এবং বৈশ্বিকভাবে পণ্য পাঠানোকে সহজ করে তোলে।

সাধারণ জিজ্ঞাসা

সিই মার্কিং কী?

সিই মার্কিং নির্দেশ করে যে একটি পণ্য ইইউ-এর স্বাস্থ্য, নিরাপত্তা এবং পরিবেশগত সুরক্ষা মানগুলি পূরণ করে, যা ইউরোপীয় অর্থনৈতিক এলাকায় এটি বিক্রি করার অনুমতি দেয়।

পিপিই পণ্যগুলির জন্য সিই মার্কিং কেন গুরুত্বপূর্ণ?

পিপিই পণ্যগুলির ক্ষেত্রে সিই মার্কিং অপরিহার্য কারণ এটি নিশ্চিত করে যে পণ্যগুলি কঠোর নিরাপত্তা মানগুলি পূরণ করছে এবং ভোক্তাদের সুরক্ষা নিশ্চিত করতে ইইউ নিয়মাবলী মেনে চলছে।

সিই মার্কিং বিধি লঙ্ঘনের ফলাফল কী হতে পারে?

অসামঞ্জস্যতা হতে পারে বাজার থেকে পণ্য প্রত্যাহার, বড় ধরনের জরিমানা এবং ইইউ-তে বিক্রয় করা থেকে সম্ভাব্য নিষেধাজ্ঞা।

পিপিই পণ্যগুলির জন্য সিই মার্কিং-এর উপর ব্রেকজিটের প্রভাব কী?

ব্রেকজিটের পর, যুক্তরাজ্য 2025 সাল পর্যন্ত সিই মার্কিং গ্রহণ করে যখন এটি তার ইউকেসিএ ব্যবস্থাতে স্থানান্তরিত হচ্ছে; এই সংক্রমণকালীন সময়ে উৎপাদকদের উভয় মান মেনে চলতে হবে।

পিপিই-এর জন্য সিই সার্টিফিকেশনে নোটিফায়েড বডিগুলির কী ভূমিকা রয়েছে?

নোটিফায়েড বডি কারখানার নিরীক্ষণ, পরীক্ষা এবং উচ্চ ঝুঁকির পিপিই বিভাগগুলির সার্টিফিকেশনের মাধ্যমে অনুপালন নিশ্চিত করে, নিরাপত্তা মানগুলি মেনে চলা নিশ্চিত করে।